Aknekutan

Description au 09/08/2014

  • Nom latin: Acnecutan
  • Code ATC: D10BA01
  • Ingrédient actif: Isotretinoin (Isotretinoin)
  • Fabricant: SMB TECHNOLOGY, S.A. (Belgique)

La composition

La composition chimique de l'Aknekutan dépend principalement de la forme de libération du médicament. Une gélule de taille 3 ou 1 contient respectivement 8 ou 16 mg. composé hautement actif isotrétinoïne.

En outre, la composition du médicament comprend des excipients tels que: huile de soja purifiée, substances complexes Gellutsir 50/13 (esters de l'acide stéarique, glycérol et oxyde de polyéthylène), ainsi que SpanO (sorbitol et esters de l'acide oléique).

L'enveloppe de la capsule contient du dioxyde de titane, de la gélatine, de l'oxyde de fer rouge et du carmin indigo (10 mg).

Formulaire de décharge

Capsules de gélatine dure, couleur brune n ° 3 (8 mg.) Ou n ° 1 (10 mg.). Le contenu des capsules est une pâte cireuse, caractérisée par une nuance jaune orangé. Le carton peut contenir 1, 2, 4, ainsi que 7 plaquettes de 14 capsules, ou 2,3,5,6,9, de 10 ou 14 capsules.

Action pharmacologique

Le médicament a des capacités anti-inflammatoires et anti-séboriques, et a également un effet régénérant sur la peau.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

En raison de la présence d'isotrétinoïne Aknekutan dans la composition du médicament, il améliore le tableau clinique dans les formes sévères d'acné, qui ne se prêtent à aucun autre type de traitement thérapeutique. Bien que le mécanisme d'action exact du composé actif ne soit pas complètement clair, le médicament aide à supprimer l'activité des glandes sébacées.

Étant donné que le sébum est le meilleur milieu pour le développement de bactéries nocives, Propionibacterium acnes, responsable de la formation de l'acné, de la réduction de la taille des glandes sébacées et de la réduction de leur activité, ce qui ralentit la colonisation bactérienne du canal.

Acnecutane agit sur l'acné en inhibant la prolifération des sébocytes, rétablissant ainsi le processus de différenciation cellulaire, tout en stimulant la régénération. L'isotrétinoïne contenue dans la composition du médicament a un effet anti-inflammatoire sur la peau.

Indications d'utilisation

Les principales contre-indications du médicament sont:

  • période de lactation;
  • la grossesse
  • insuffisance hépatique;
  • l'hyperlipidémie;
  • hypersensibilité;
  • hypervitaminose A.

Aknekutan n'est pas recommandé pour le traitement des enfants de moins de 12 ans. Il est recommandé de traiter le médicament chez des patients souffrant de diabète, d’alcoolisme, ainsi que de troubles du métabolisme lipidique, obèses et dépressifs.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation d'un médicament, des symptômes d'hypervitaminose A peuvent apparaître, à savoir une peau sèche, une conjonctivite, un saignement nasal, un enrouement de la voix et une intolérance aux lentilles de contact. Aknekutan peut provoquer des réactions dermatologiques telles que: desquamation de la peau, transpiration, paronychia, démangeaisons et éruptions cutanées, dermatite, onychodystrophie, photosensibilisation, ainsi que l'exacerbation de l'acné.

En outre, des réactions secondaires lors de l’utilisation d’Aknekutan peuvent être observées parmi:

  • système digestif, par exemple, diarrhée, saignement, gingivite, pancréatite;
  • système nerveux central - nausée, mal de tête, vision brouillée, convulsions, convulsions;
  • organes sensoriels - photophobie, xérophtalmie, kératite, névrite, perte auditive;
  • système respiratoire et exprimé dans le bronchospasme
  • système circulatoire sous forme de neutropénie, anémie, leucopénie, diminution de l'hématocrite.

Instructions pour l'utilisation Aknekutana (méthode et dosage)

Il est préférable de prendre les gélules contenant un principe actif avec les repas, pas plus de 2 fois par jour. La posologie d'Aknekutan dépend de la gravité de la maladie et de l'état de santé du patient. La dose initiale recommandée est de 0,4 mg. pour chaque kilogramme de poids corporel par jour.

Dans les formes sévères d’acné, la posologie du médicament peut être augmentée à 2 mg au maximum. pour chaque kilogramme de poids corporel par jour. La rémission complète chez les patients est observée pendant environ 24 jours d'utilisation du médicament. Une attention particulière à la posologie du médicament doit être portée aux patients présentant une insuffisance rénale.

Surdose

En cas de surdosage, Aknekutan apparaît comme un symptôme d'hypervitaminose du groupe A. Pour éliminer les effets négatifs du non-respect du dosage recommandé du médicament, vous devez effectuer un lavage gastrique et cesser de prendre ce médicament.

Interaction

L'efficacité de l'Aknekutan peut réduire les antibiotiques liés à la série des tétracyclines. Afin d'éviter les brûlures, vous ne devez pas prendre de médicaments qui augmentent la photosensibilité avec le médicament. Le risque de développer une hypervitaminose de type A augmente les rétinoïdes, qui ne sont également pas recommandés pour une utilisation en association avec ce médicament.

L'isotrétinoïne contenue dans la composition du médicament peut réduire l'efficacité des contraceptifs contenant une petite quantité de progestérone. Afin d’éliminer l’irritation accrue, Aknekutan n’est pas utilisé en association avec des médicaments kératolytiques.

Conditions de vente

Dispensé des pharmacies sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le médicament est stocké à une température de 25 ° C, dans un endroit à l'abri de la lumière.

Durée de vie

Instructions spéciales

Avant le début immédiat et pendant le traitement thérapeutique avec Aknekutan, il convient de surveiller la fonction hépatique, ainsi que le taux de lipides, les triglycérides et les enzymes hépatiques.

Pendant le traitement médicamenteux, il est conseillé aux patients d'éviter la lumière directe du soleil et de ne pas négliger les hydratants, ainsi que d'utiliser des produits qui aident à prévenir la peau et les lèvres sèches.

Il n'est pas recommandé de recourir à un traitement au laser ou à une dermo-abrasion chimique lors de l'utilisation du médicament.

Le médicament peut affecter la concentration, vous devez donc vous méfier de la conduite lorsque vous prenez Aknekutan.

Les analogues

Parmi les médicaments similaires peuvent être identifiés:

Quel est le meilleur Aknekutan ou Roakkutan

La composition chimique, la forme de libération et les effets médicinaux de ces médicaments sont similaires, la différence entre Aknekutana et Roaccutane réside uniquement dans le nombre de composés actifs contenus dans une capsule du médicament. Roaccutane peut contenir jusqu'à 20 mg. l'isotrétinoïne, l'Aknekutan est donc considéré comme une alternative plus bénigne et, en même temps, un médicament antiacnéique efficace.

Pour les enfants

Non utilisé dans le traitement des enfants de moins de 12 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Aknekutan interdit d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Avis sur Aknekutane

On peut dire que la très grande majorité des critiques concernant Aknekutane sur les forums sont positives. Cependant, tout le monde n'est pas d'accord avec ce médicament car il a de nombreux effets secondaires. En outre, certaines critiques de patients évoquant l’effet à court terme d’un médicament coûteux ont jeté le doute sur les avantages réels de ce médicament.

Prix ​​Aknekutana où acheter

Le prix de l'Aknekutan (capsules 16 mg., 30 pcs.) Dans certaines régions peut atteindre 2500 roubles. C'est un médicament assez coûteux.

Il est possible d'acheter un médicament à Moscou (capsules de 8 mg. 30 pcs.) Pour une moyenne de 1100-1200 roubles.

Aknekutan

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Aknekutan - un traitement contre l'acné qui supprime l'activité des glandes sébacées, réduit leur taille, restaure le processus normal de différenciation cellulaire et stimule la régénération; a une action anti-inflammatoire et anti-séborique.

Forme de libération et composition

Relâchez Aknekutan sous forme de gélules: solide gélatineux, 8 mg - brun, taille №3; 16 mg - corps blanc et capsule verte, taille №1; le contenu des capsules est une pâte jaune-orange cireuse (10 pièces dans une plaquette thermoformée, 2, 3, 5, 6, 9 ou 10 ampoules dans une boîte en carton; 14 pièces sous une plaquette thermoformée, 1, 2, 4 ou 7 plaquettes thermoformées dans une boîte en carton ).

Composition 1 capsule:

  • ingrédient actif: isotrétinoïne - 8 ou 16 mg;
  • composants supplémentaires: Span 80 (oléate de sorbitan - esters mixtes de sorbitol et d'acide oléique), huile raffinée de soja, Gelutsir 50/13 (mélange d'esters d'acide stéarique, de poly (oxyde d'éthylène) et de glycérine);
  • le corps et le capuchon des gélules: gélatine, dioxyde de titane (E171), 8 mg - colorant d’oxyde de fer rouge (E172); 16 mg - colorant de fer oxyde jaune (E172), carmin indigo (E132).

Indications d'utilisation

  • cystique nodulaire, conglobée et autres formes d’acné sévères, accompagnées d’un risque de cicatrices;
  • l'acné, ne se prête pas à d'autres types de traitement.

Contre-indications

  • l'hypervitaminose A;
  • insuffisance hépatique;
  • hyperlipidémie sévère;
  • âge jusqu'à 12 ans (le médicament n'est pas indiqué dans le traitement de l'acné pendant la puberté);
  • utilisation combinée avec des tétracyclines;
  • période d'allaitement;
  • grossesse planifiée et établie (en raison d'une possible action tératogène et embryotoxique);
  • hypersensibilité au médicament.

Relatif (à utiliser avec prudence en raison du risque élevé de complications):

  • métabolisme des lipides;
  • diabète sucré;
  • l'obésité;
  • l'alcoolisme;
  • dépression dans l'anamnèse.

En cas de grossesse (malgré le respect de toutes les précautions) au cours de la période de pharmacothérapie ou pendant un mois après sa fin, il existe une menace prononcée d’avoir un enfant ayant une déficience intellectuelle. L’utilisation d’Aknekutan par les femmes en âge de procréer n’est possible que dans les cas d’acné sévère résistant à d’autres traitements.

Dosage et administration

Aknekutan est pris par voie orale 1 à 2 fois par jour, de préférence avec les repas.

La dose d'isotrétinoïne est choisie individuellement par le médecin traitant, en fonction de l'effet thérapeutique, de la présence et de la gravité des effets indésirables.

La dose initiale peut varier de 0,4 à 0,8 mg / kg par jour; Avec le traitement de l'acné du tronc ou des formes sévères de la maladie, la dose quotidienne peut atteindre 2 mg / kg.

La dose cumulative optimale d’isotrétinoïne au cours du traitement est de 100 à 120 mg / kg.

Une rémission complète est généralement observée 4 à 6 mois après le début du traitement.

Si une faible tolérance au médicament est constatée, un traitement plus long avec des doses journalières plus faibles est autorisé. Habituellement, l'acné disparaît complètement après avoir terminé un traitement par Aknekutan.

Lors d'une rechute, il est possible de présenter une nouvelle demande, mais au plus tôt deux mois après la fin de la précédente (en raison du fait que des signes d'amélioration peuvent apparaître un peu plus tard) à la même dose cumulative et quotidienne.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique sévère, la dose initiale est réduite à 8 mg par jour.

Effets secondaires

  • sens: les violations de l'acuité visuelle (événements), xérophtalmie, lutte contre la cécité nocturne (violation de l'adaptation à l'obscurité), photophobie; rarement - un gonflement du nerf optique (manifestation de l'hypertension intracrânienne), blépharite, cataracte lenticulaires, conjonctivite, kératite, névrite optique, une irritation des yeux, la perception de la déficience auditive de certaines fréquences sonores, la perception des couleurs avec facultés affaiblies (extension après le retrait du médicament), lors de l'utilisation de lentilles de contact - difficultés les porter;
  • Système nerveux: convulsions, augmentation de la pression intra-crânienne (pseudotumeur du cerveau: troubles visuels, des nausées, des maux de tête, gonflement du nerf optique), la fatigue excessive; rarement - psychose, pensées suicidaires, dépression;
  • système musculo-squelettique: douleur musculaire, accompagnée d'une augmentation du taux sérique de créatine phosphokinase dans le sérum ou non; douleurs articulaires, hyperostose, calcification des ligaments et des tendons, tendinite, arthrite;
  • système digestif: inflammation et / ou saignement des gencives; sécheresse de la muqueuse orale, de la diarrhée, des saignements gastro-intestinaux, des nausées, de la maladie inflammatoire de l'intestin (dans.. t h iléite, la colite), la pancréatite, de l'hypertriglycéridémie, de préférence à 800 mg / dl (fixes rares cas mortels); hépatite (cas isolés), augmentation réversible et transitoire de l'activité des transaminases hépatiques; En règle générale, ces changements ne dépassent pas les limites normales et pendant le traitement retour aux chiffres initiaux, mais, dans certaines situations ont surgi la nécessité d'une réduction de la dose ou le retrait du médicament;
  • système sanguin: augmentation ou diminution du nombre de plaquettes, diminution de l'hématocrite, neutropénie, anémie, leucopénie, accélération de la vitesse de sédimentation des érythrocytes;
  • système immunitaire: infections systémiques ou locales causées par des agents pathogènes à Gram positif (Staphylococcus aureus);
  • organes respiratoires: rarement - bronchospasme (plus souvent chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique);
  • la peau et des phanères: augmentation de la prolifération du tissu de granulation, des démangeaisons, le pelage plante de la peau et les paumes, érythème du visage ou une dermatite, éruption cutanée, panaris, transpiration, Onychodystrophie, granulome pyogénique, forme fulminante de l'acné, la perte de cheveux réversible, amincissement des cheveux persistants, photosensibilité, hirsutisme, traumatisme cutané léger, hyperpigmentation; au début du cours (sur plusieurs semaines), une aggravation de l'acné peut être observée;
  • indicateurs de laboratoire: hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution de la concentration en lipoprotéines de haute densité, hyperuricémie; rarement, hyperglycémie; des cas de diabète nouvellement diagnostiqué ont été rapportés; augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase (CK) dans le sérum, en particulier dans le contexte d'activité physique intense;
  • Autres: hématurie, protéinurie, lymphadénopathie, glomérulonéphrite, réactions d'hypersensibilité systémiques, vascularite (y compris étiologie allergique, Wegener..);
  • effets tératogènes et embryotoxiques du médicament: malformations congénitales - microcéphalie, microphtalmie, hypoplasie des nerfs crâniens, hydrocéphalie, malformation des glandes parathyroïdes, le système cardio-vasculaire; violation de la formation du squelette - le sous-développement des fémurs, crâne, les vertèbres cervicales, phalanges des doigts, la partie avant du crâne, les os de l'avant-bras, de la cheville; une fente palatine, ou en l'absence complète de l'hypoplasie du conduit auditif externe, en position basse et / ou oreillettes hypoplasie, la moelle épinière et le cerveau hernie, les troubles du développement du thymus, des doigts et des orteils de fusion, la fusion osseuse; la fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire, les fausses couches, accouchement prématuré, la mort du fœtus pendant la période périnatale; chez l'animal, phéochromocytome;
  • Les symptômes causés hypervitaminose A: sécheresse de la peau des muqueuses du pharynx et larynx (enrouement), la cavité nasale (saignement), les lèvres (chéilite), les yeux (intolérance des lentilles de contact, conjonctivite, opacité cornéenne réversible).

La plupart des réactions indésirables à Aknekutan dépendent de la dose. Les effets indésirables sont principalement réversibles et disparaissent après l'arrêt du médicament ou la réduction de la dose, mais certains d'entre eux peuvent survenir après la fin du traitement.

Instructions spéciales

Les femmes en âge de procréer doivent remplir certaines conditions obligatoires lors de l'utilisation de l'Aknekutan.

  1. Respectez inconditionnellement et avec précision tous les rendez-vous et les recommandations du médecin.
  2. Recevoir en temps voulu des informations du médecin sur le danger de développer une grossesse pendant le traitement, ainsi que dans les 30 jours suivant son annulation et sur la nécessité d'une consultation urgente en cas de suspicion de grossesse
  3. Témoin de conscience des précautions.
  4. Considérez l'inefficacité potentielle des contraceptifs utilisés.
  5. Appliquée en continu (ce qui signifie que le degré nécessaire) pendant le traitement et pendant 1 mois avant le début et après la fin des méthodes de contraception efficaces tout en recourant éventuellement à deux méthodes différentes de protection (en m. Hr. Pour la barrière).
  6. Montrer un résultat négatif d'un test de grossesse fiable 11 jours avant le début du cours; faire un test de grossesse tous les mois pendant le traitement et 5 semaines après son achèvement.
  7. Commencez à commencer le traitement avec le médicament uniquement le deuxième ou le troisième jour du prochain cycle menstruel normal.
  8. Visite mensuelle obligatoire chez le médecin.
  9. Appliquez les mêmes méthodes contraceptives adéquates dans le traitement de la rechute de la maladie pendant le traitement, ainsi que pendant le mois précédent le début et l’achèvement du traitement; effectuer le même test de grossesse fiable.
  10. Conscient du besoin de mesures préventives contre la grossesse et confirmant son intention d'utiliser des méthodes de contraception fiables, recommandées par le médecin.

Utilisez des contraceptifs, en suivant les recommandations ci-dessus, devraient être même les femmes ne sont pas des méthodes couramment utilisées de la contraception en raison de la présence de l'aménorrhée, l'infertilité (sauf pour les patients qui ont subi une hystérectomie), ou déclarent qu'ils ne sont pas actifs sexuellement.

Avant le début de la contraception, pour exclure une éventuelle grossesse, le médecin doit enregistrer la date et le résultat du test initial. En cas de menstruations irrégulières, le test doit être effectué 3 semaines après un rapport sexuel non protégé. Un test de grossesse est également effectué le jour du début du traitement ou 3 jours avant la visite chez le médecin qui enregistre les résultats du test.

Au cours de la période de traitement, les visites chez le médecin doivent être effectuées tous les 28 jours. Le besoin de tests mensuels est établi conformément à la pratique locale, en tenant compte de l'activité sexuelle et des menstruations irrégulières existantes. Après 35 jours après la prise du médicament, pour exclure la grossesse, effectuez un test final.

Le médicament ne doit être prescrit à un patient qu’après une évaluation préliminaire du rapport bénéfices / avantages attendus de l’accueil et de la menace de complications possibles.

Parfois, au début du cours, il peut y avoir une aggravation de l'acné, passant sans ajustement de la dose pendant 7 à 10 jours.

Un mois avant le début du traitement par Aknekutan, un mois après le début du traitement, puis tous les 3 mois (ou si indiqué) devraient surveiller l'activité hépatique et l'activité des transaminases hépatiques. Si le niveau de ce dernier dépasse la norme, vous souhaitez réduire la dose ou annuler complètement la réception. De plus, avant de commencer le cours, 1 mois après le début de celui-ci, puis en fonction des indications ou tous les 3 mois, le contenu en lipides du sérum sanguin doit être déterminé. En règle générale, leur concentration est normalisée après ajustement de la dose ou interruption du traitement, ainsi que pour suivre un régime.

La période de traitement nécessaire triglycérides stricts indicateurs de contrôle, t. K. Avec leur sens de 9 mmol / l ou 800 mg / dl peut provoquer une pancréatite aiguë r. H. fatale. Avec l'apparition de symptômes de pancréatite ou d'hypertriglycéridémie persistante, l'utilisation du médicament doit être interrompue.

Dans le contexte de la thérapie, la dépression, les symptômes psychotiques et les tentatives de suicide ont rarement eu lieu. En conséquence, il est nécessaire de prescrire le médicament avec une extrême prudence aux personnes ayant des antécédents de dépression, ainsi que de surveiller tous les patients pour identifier les signes possibles de cette maladie et son traitement rapide avec le spécialiste approprié.

Pendant le traitement Aknekutanom et dans 5-6 mois après la fin du traitement doit être abandonnée et la méthode laser de dermabrasion chimique profond, en raison de la menace possible de hypo et hyperpigmentation et des cicatrices renforcés dans des endroits atypiques. Il est également déconseillé chez les patients recevant et pendant six mois après l'abolition des moyens de s'épiler à la cire chaude, car il y a un risque de dermatite, des cicatrices et un décollement de l'épiderme.

L'apparition d'yeux secs de la conjonctive peut provoquer le développement d'une kératite. Par conséquent, pour éviter l'apparition de cette réaction, vous devez utiliser des applications de larmes artificielles et de pommades oculaires hydratantes. En cas de constat de violation par l'organe de la vision, un ophtalmologiste doit être consulté (le médicament peut être retiré).

Si vous ne tolérez pas les lentilles cornéennes, arrêtez de les porter et utilisez des lunettes au moment du traitement.

Pour réduire la sécheresse de la peau au début de l’ingestion, il est recommandé d’appliquer des onguents hydratants ou des crèmes pour le corps et un baume à lèvres.

Il est nécessaire d'éviter toute thérapie ultraviolette et exposition prolongée à la lumière directe du soleil. Si nécessaire, appliquez au moins 15 écrans solaires SPF sur la peau.

Pendant le traitement par Aknekutan, le développement d'une maladie inflammatoire de l'intestin est possible. En cas de diarrhée hémorragique grave, les gélules doivent être immédiatement arrêtées.

Le traitement doit également être interrompu en cas de réactions allergiques graves.

Si le patient souffre d'obésité, de diabète sucré, de troubles du métabolisme des graisses, d'alcoolisme chronique, il peut être nécessaire d'effectuer des tests de laboratoire plus fréquents pour déterminer la concentration de glucose et de lipides dans le sang.

Pendant la réception et pendant 1 mois après la fin du traitement, il est nécessaire d'abandonner complètement le don de sang, en raison du risque élevé d'effets tératogènes et embryotoxiques avec possibilité de transfusion de ce sang aux femmes enceintes.

Au cours de la période de traitement est nécessaire d'être prudent lors de la conduite de véhicules ou de tout autre mécanisme complexe.

Le patient doit être informé que l’effet du médicament peut entraîner une diminution de la netteté de la vision nocturne (dans certains cas, se poursuivre après l’arrêt du traitement). Dans ce cas, la conduite de nuit nécessite une extrême prudence.

Interaction médicamenteuse

Réactions possibles d'interaction avec l'utilisation combinée d'Aknekutan avec d'autres médicaments:

  • glucocorticoïdes (GCS), antibiotiques tétracyclines: l’isotrétinoïne diminue son efficacité;
  • activateurs de la photosensibilité (diurétiques thiazidiques, tétracyclines, sulfamides, etc.): le risque de coup de soleil est exacerbé;
  • autres rétinoïdes (y compris tazaroten, acitrétine, rétinol, trétinoïne, adapalen): le risque de développer une hypervitaminose A augmente;
  • tétracyclines: le risque d'augmentation de la pression intracrânienne augmente (cette association est contre-indiquée);
  • médicaments kératolytiques locaux pour le traitement de l'acné: aggravation possible de l'irritation locale (l'utilisation combinée n'est pas recommandée);
  • médicaments à base de progestérone: leur effet est affaibli (l'utilisation de contraceptifs contenant de faibles doses de progestérone n'est pas recommandée).

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Aknekutan

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Aknekutan - un remède contre l'acné; inhibe l'activité et la prolifération des glandes sébacées et aide à réduire leur taille, supprimant la colonisation bactérienne du canal, rétablissant le processus normal de différenciation cellulaire, stimulant la régénération et fournissant un effet anti-inflammatoire sur la peau.

Forme de libération et composition

Forme posologique - capsules de gélatine dure: 8 mg - taille №3, brun, 16 mg - taille №1, bouchon vert et le corps en blanc; Contenu de la capsule - pâte cireuse orange-jaune (10 pièces dans un emballage-coque dans un faisceau de carton 2, 3, 5, 6, 9 ou 10 ;. ampoules 14 pièces dans le blister dans un faisceau de carton par 1, 2, 4 ou 7. ampoules).

1 capsule d'Aknekutan contient:

  • Ingrédient actif: isotrétinoïne - 8 ou 16 mg;
  • composants auxiliaires: l'huile de soja purifiée, Gelyutsir 50/13 (un mélange d'esters d'acide stéarique de glycérol et d'oxyde d'éthylène), le Span 80 (oléate de sorbitan - des esters mixtes d'acide oléique de sorbitan et);
  • Boîtier et capsule de gélules: dioxyde de titane (E171), gélatine; №3 / №1 - colorant de fer oxyde rouge (172) / indigo carmin (132), colorant de fer oxyde jaune (172).

Indications d'utilisation

  • Konglobatnaya, nodulaire-kystique et autres formes sévères d'acné, y compris le risque de formation de cicatrices;
  • L'acné, ne se prête pas à d'autres méthodes de traitement.

Contre-indications

  • L'hypervitaminose A;
  • Hyperlipidémie sévère;
  • Insuffisance hépatique;
  • Utilisation simultanée de tétracyclines;
  • Période d'allaitement;
  • La grossesse est établie ou planifiée (la probabilité d'action embryotoxique et tératogène est élevée);
  • Âge jusqu'à 12 ans;
  • Intolérance individuelle aux composants du médicament.

L'apparition d'une grossesse au cours de la période d'utilisation ou au cours du premier mois après la fin du traitement comporte le risque potentiel de troubles graves du développement du nouveau-né.

Aknekutan, femme en âge de procréer, n’est autorisée que dans les cas d’acné sévère, qui ne se prête pas aux méthodes de traitement conventionnelles. Dans ce cas, une femme devrait:

  • Comprendre et suivre inconditionnellement toutes les instructions du médecin;
  • Renseignez-vous auprès du médecin sur le risque de grossesse au cours du traitement, pendant un mois après celui-ci, et sur la nécessité d’une consultation urgente en cas de suspicion de grossesse;
  • Confirmer la compréhension de la nécessité de mesures de précaution et du degré de responsabilité;
  • Obtenir des informations sur l'inefficacité possible des contraceptifs;
  • Comprendre le besoin et utiliser constamment les méthodes de contraception les plus efficaces un mois avant le traitement par Aknekutan, pendant le traitement et un mois après son achèvement;
  • Utilisez (si possible) simultanément deux méthodes de contraception différentes, y compris la barrière;
  • Obtenir un résultat négatif à un test de grossesse fiable 11 jours avant de prendre le médicament;
  • Effectuer un test de grossesse tous les mois pendant le processus de traitement et cinq semaines après la fin du traitement;
  • Commencer le traitement seulement 2-3 jours après le début du cycle menstruel normal;
  • Soyez conscient de la nécessité de consulter un médecin tous les mois;
  • Utilisez les mêmes méthodes contraceptives efficaces dans le traitement de la récidive de la maladie, un mois avant le traitement, pendant le traitement et un mois après son achèvement, et passez le même test de grossesse fiable;
  • Comprenez le besoin de précautions et confirmez votre compréhension et votre désir d'utiliser les méthodes de protection fiables recommandées par votre médecin.

Utilisez des contraceptifs pour les recommandations ci-dessus au cours du traitement isotrétinoïne est nécessaire, même pour les femmes qui ne sont généralement pas recours à la contraception à cause de l'aménorrhée, l'infertilité (exception - un patient ayant subi une hystérectomie) ou d'un rapport qu'ils ne sont pas actifs sexuellement.

Il est recommandé de recommander Aknekutan aux patients souffrant de diabète sucré, d'obésité, d'anomalies lipidiques, avec des antécédents de dépression et d'alcoolisme.

Dosage et administration

Les capsules sont prises par voie orale 1 à 2 fois par jour, de préférence avec les repas.

Le médecin prescrit la dose du médicament individuellement, en tenant compte de l'efficacité thérapeutique et de la présence d'effets secondaires chez le patient.

La posologie recommandée: la dose initiale est basée sur 0,4 mg par 1 kg de poids du patient par jour. Si nécessaire, une dose de 0,8 mg par 1 kg par jour est possible. Pour le traitement de l'acné du tronc ou des formes graves de la maladie, la dose peut être de 2 mg par 1 kg par jour.

La dose cumulative optimale par traitement est de 100 à 120 mg par 1 kg de poids. Il faut généralement de 4 à 6 mois pour obtenir une rémission complète.

Pour les patients présentant une faible tolérance à l'Aknekutan, il est possible de réduire la dose quotidienne recommandée en allongeant la durée du traitement.

L'acné disparaît généralement complètement après un traitement.

En cas de rechute, un second traitement peut être prescrit au plus tôt 2 mois après la fin du traitement, les symptômes d'amélioration pouvant être quelque peu retardés. Le deuxième traitement est effectué à la dose initiale quotidienne et cumulative.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique sévère, la dose initiale doit être réduite à 8 mg par jour.

Effets secondaires

  • Système digestif: nausées, de la diarrhée, de la sécheresse de la muqueuse buccale, une inflammation gingivale, des saignements des gencives, des saignements gastro-intestinaux, de la pathologie inflammatoire de l'intestin (iléite, la colite), la pancréatite, y compris fatale (souvent avec hypertriglycéridémie supérieure à 800 mg / dl); dans certains cas - hépatite, augmentation transitoire réversible de l'activité des enzymes hépatiques;
  • Réactions dermatologiques: au cours des premières semaines d'utilisation, une exacerbation de l'acné est possible. éplucher les semelles de la peau et les paumes, démangeaisons, éruption cutanée, dermatite ou érythème facial, transpiration, panaris, granulome pyogénique, Onychodystrophie, amincissement des cheveux persistants, une prolifération accrue du tissu de granulation, la perte de cheveux réversible, hirsutisme, forme fulminante de l'acné, photosensibilité, hyperpigmentation, peau claire traumatisée ;
  • Système nerveux: maux de tête, fatigue, augmentation de la pression intra-crânienne (cerveau pseudotumor: nausées, vomissements, maux de tête, un œdème du nerf optique, vision floue), des convulsions; rarement - psychose, dépression, pensées suicidaires;
  • Système musculo-squelettique: douleurs articulaires, des douleurs musculaires (avec une augmentation de la créatine niveaux d'activité phosphokinase dans le sérum ou sans lui), l'arthrite, l'hyperostose, la tendinite, des tendons et des ligaments calcification;
  • Sentiments spéciaux: photophobie, troubles de l'acuité visuelle (événements), xérophtalmie, altération de l'adaptation sombre (atténuation de la vision crépusculaire); rarement - perturbation passagère de la perception des couleurs (récupération indépendante après le sevrage), névrite optique, kératite, cataracte lenticulaire, conjonctivite, blépharite, irritation des yeux, gonflement du nerf optique (manifestation de l'hypertension intracrânienne), chez les patients porteurs de lentilles de contact - difficulté à porter des lentilles cornéennes perception de certaines fréquences sonores;
  • Système hématopoïétique: diminution de l'hématocrite, anémie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes, accélération du taux de sédimentation des érythrocytes;
  • Système respiratoire: rarement - bronchospasme (le plus souvent avec des antécédents d’asthme bronchique);
  • Indicateurs de laboratoire: hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution du taux de lipoprotéines de haute densité, hyperuricémie; rarement, hyperglycémie; cas de diabète nouvellement diagnostiqué; plus souvent avec un effort physique intense - augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase dans le sérum; infections systémiques ou locales causées par Staphylococcus aureus (agents pathogènes à Gram positif);
  • Autres: protéinurie, hématurie, lymphadénopathie, vascularite (y compris étiologie allergique, granulomatose de Wegener), glomérulonéphrite, réactions d'hypersensibilité systémiques.

Les symptômes associés à l'hypervitaminose A: sécheresse de la gorge et de la muqueuse du larynx (enrouement), les lèvres (chéilite), les yeux (opacité cornéenne réversible, la conjonctivite, intolérance aux lentilles de contact), de la cavité nasale (saignement) et de la peau.

Embryotoxique et effets tératogènes Aknekutana: malformations congénitales - hydrocéphalie, microcéphalie, microphtalmie, hypoplasie des nerfs crâniens, des malformations des glandes parathyroïdes et du système cardio-vasculaire, les troubles du développement squelettique (hypoplasie du crâne, des phalanges des doigts, des vertèbres cervicales, cheville, cuisse, os avant-bras, une fente palatine, crâne facial), hypoplasie et / ou position basse de l'oreille, l'absence totale ou hypoplasie du conduit auditif externe, une hernie mo spinal et cérébral RSA, la fusion des orteils et les mains, la fusion osseuse, les troubles du développement de la glande du thymus, la mort du fœtus pendant la période périnatale, une fausse couche, naissance prématurée, fermeture précoce des zones de croissance épiphysaires, dans des expériences animales - phéochromocytome.

Instructions spéciales

La finalité du médicament pour chaque patient doit être réalisée après une évaluation préliminaire approfondie du rapport entre les bénéfices estimés et les risques potentiels.

Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement de l'acné pendant la puberté.

L'utilisation d'Aknekutan nécessite une surveillance régulière de la fonction hépatique et des enzymes hépatiques avant le traitement, après un mois de traitement puis tous les 3 mois. Si vous dépassez le niveau normal de transaminases hépatiques, réduisez la dose du médicament ou arrêtez de le prendre.

De plus, avant de commencer le traitement, le patient doit déterminer le niveau de lipides dans le sérum, puis après un mois d'utilisation et tous les 3 mois ou selon les indications. Habituellement, le contenu lipidique est normalisé en diminuant la dose, en maintenant un régime ou en arrêtant le médicament.

Dans la mesure où une augmentation des triglycérides supérieure à 9 mmol / L ou à 800 mg / dL peut provoquer le développement d'une pancréatite aiguë, pouvant entraîner la mort, il est nécessaire que le patient contrôle leur contenu. En cas d’hypertriglycéridémie prolongée ou d’apparition de symptômes de pancréatite, l’utilisation du médicament doit être interrompue.

En raison du risque de symptômes psychotiques, de dépression et de tentatives de suicide, il est recommandé de prescrire un médicament contre la dépression dans l’histoire et de contrôler l’apparition des symptômes de la dépression chez tous les patients.

L'exacerbation de l'acné survenue au début du traitement, sans ajustement de la dose, a lieu dans les 7 à 10 jours.

Au début du traitement, il est recommandé d’utiliser un hydratant ou une pommade pour le corps, un baume à lèvres, afin de réduire la sécheresse de la peau.

Etant donné que l'effet du médicament peut entraîner une diminution de l'acuité visuelle de nuit (persistant parfois même après la fin de la prise), le médecin doit informer le patient de la possibilité d'un tel trouble, recommande la prudence lors de la conduite de nuit. La conjonctive sèche peut provoquer le développement de la kératite, par conséquent, pour hydrater la membrane muqueuse des yeux, il est recommandé d'utiliser des préparations de larmes artificielles, des onguents hydratants pour les yeux. Lorsque l'état de l'acuité visuelle se détériore, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste.

La thérapie par ultraviolets et l'exposition à la lumière directe du soleil doivent être évitées, il est recommandé d'utiliser une crème ayant une valeur d'ensoleillement élevée (15 SPF ou plus).

Si une maladie intestinale inflammatoire survient, vous devriez consulter un médecin. En cas de diarrhée hémorragique grave, le médicament doit être arrêté immédiatement.

En raison du risque de renforcement des cicatrices, de survenue d'hypo et d'hyperpigmentation, les patients sont contre-indiqués pour le traitement au laser et la dermoabrasion chimique en profondeur, à la fois lors de la réception de l'Aknekutan et pendant 5 à 6 mois après la fin du traitement.

Il existe un risque de décollement de l'épiderme, d'apparition de dermatite et de cicatrices lors de l'épilation à l'aide d'applications de cire. Les procédures ne doivent pas être effectuées pendant le traitement et pendant six mois après l’arrêt du médicament.

Les réactions allergiques graves sont des motifs pour le retrait immédiat des capsules.

Les patients souffrant d'obésité, de diabète sucré, d'alcoolisme chronique, de métabolisme lipidique altéré nécessitent une surveillance plus fréquente en laboratoire des taux de lipides et de glucose.

Ne prenez pas de sang de donneurs potentiels pendant le traitement par l'isotrétinoïne, ni dans le mois qui suit la fin du traitement.

Pendant la période d'utilisation de l'Aknekutan, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent et travaillent avec des mécanismes complexes.

Interaction médicamenteuse

Avant l'utilisation simultanée d'Aknekutan avec d'autres médicaments, vous devriez consulter votre médecin pour éviter le développement d'effets secondaires.

Les analogues

Les analogues de l'Aknekutan sont: le Verokutan, l'isotrétinoïne, le Retasol, le Roaccutane, la pommade Retinovaya, Erase.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Aknekutan: effets secondaires du médicament

Aknekutan - médicament belge pour le traitement de l'acné, acné sous forme sévère. Libération de forme - capsules pour administration orale.

La posologie du médicament est prescrite par un médecin, des allergies et une exacerbation de l’acné peuvent survenir après le début du traitement. L'isotrétinoïne est utilisé comme principal ingrédient actif.

Aknekutan est utilisé uniquement sur ordonnance, si les autres médicaments n'ont pas été efficaces. Causes de prudence particulière avec le médicament Aknekutan - effets secondaires, manifestés dans 95% des cas de consommation de drogue.

Indications d'utilisation

L'effet bénéfique du médicament peut être caractérisé par quelques lignes seulement. Dans certains cas, l'Aknekutan vous permet d'arrêter le développement de l'acné et de normaliser la peau après 1-2 cycles de traitement.

Acnecutane peut être indiqué pour une utilisation dans les formes nodulaires et kystiques de l’acné, lorsque le risque de formation de cicatrice et de tissu fibreux est maximal.

Dans ce cas, il est impossible de prescrire un traitement au laser pour éliminer les cicatrices subsistant après l'acné immédiatement après le traitement par Aknekutan. Vous devez attendre au moins six mois.

Pendant le traitement et 6 mois après avec beaucoup de soin devrait être traité au soleil, ne pas bronzer. Le médicament n'est pas recommandé pour l'administration et pendant la puberté des adolescents. L'effet du médicament n'a pas été complètement étudié.

Dans le cas de la prise d'Aknekutan enceinte, dans 99% des cas, une pathologie sévère du fœtus associée à une altération de l'activité nerveuse et au développement du cerveau.

Les effets du médicament sur le système nerveux formé ne sont pas aussi prononcés, mais lorsque les étudiants le prennent, il en découle une baisse des performances scolaires, une incapacité à se concentrer, des problèmes de mémorisation des informations.

Les conséquences ne disparaissent pas immédiatement après l’arrêt du médicament, le rétablissement prend plusieurs mois.

Contre-indications et effets secondaires

Des informations négatives sur le médicament Aknekutan, les conséquences de la prise du médicament et les contre-indications dépassent de loin l’effet bénéfique possible.

En bref, les effets secondaires de l’Aknekutan sont similaires à ceux d’autres médicaments à base d’isotrétinoïne.

Les complications après la prise sont liées à l'état de la peau, des muqueuses, à une possible dépression, beaucoup se plaignent de la détérioration de la vision due à Aknekutana.

La vision nocturne en souffre principalement, mais dans certains cas, une détérioration générale de la vision peut survenir. Cela est dû au dessèchement de la membrane muqueuse des yeux et à une humidité insuffisante.

Des problèmes de vision peuvent persister même après l’arrêt du traitement, car les dommages sont de nature physique. Il est nécessaire de prendre soin de suffisamment d'humidité des yeux, au moment d'abandonner l'utilisation de lentilles de contact.

Les effets secondaires les plus typiques

Lors de la prise du médicament Aknekutan se détache de la peau, il est possible qu'il craque. Si la peau n'était pas trop grasse, en raison de l'effet complexe du médicament, la peau perdra son hydratation naturelle. Le peeling, l'irritation de la peau sont des effets secondaires courants.

Le dessèchement des lèvres et des muqueuses peut provoquer des gerçures. Il fait référence aux muqueuses du nez, des lèvres et des yeux. Il peut y avoir des problèmes de gynécologie chez les femmes.

Les cheveux tombent sur la tête et le corps. Perte de cheveux lors de la prise d'Aknekutan en raison de l'effet général du médicament.

Simultanément à une diminution de la fonctionnalité des glandes sébacées et à leur diminution physique, ce qui peut réduire considérablement la production de sébum, la nutrition et la taille des follicules pileux sont réduites. Cela conduit à la perte de cheveux.

Une fois le traitement terminé, la fonction des glandes sébacées augmentant la production de sébum n'est pas restaurée. Les fonctions des follicules pileux sont préservées, mais souvent les cheveux restent éclaircis.

Les effets secondaires ne constituent pas une réaction atypique ou individuelle du corps, ne peuvent être considérés comme des complications après la prise du médicament.

Contre-indications directes à l’utilisation d’Aknekutan - grossesse ou planification de la grossesse, allaitement au sein, diabète sucré, états dépressifs, troubles hormonaux, dysfonctionnement hépatique, alcoolisme.

Pour les femmes en âge de procréer, il est important de savoir que la prise d'Aknekutan peut réduire l'efficacité des pilules contraceptives. Lors de la prise du médicament, vous devez vous assurer que vous n'êtes pas enceinte et utiliser la méthode de protection barrière.

Conclusions

Aknekutan - médicament extrêmement difficile à utiliser avec un grand nombre d'effets secondaires. Il peut être judicieux de se tourner vers des médicaments analogues contenant le même principe actif, sous forme de pommade.

Aknekutan n'est possible que si d'autres médicaments antiacnéiques laissant des cicatrices se sont révélés inefficaces.

Ne prenez pas de médicaments sur une base continue. À la fin du cours, vous devrez faire une pause d'admission d'au moins six mois.

Le médicament ne doit pas être utilisé contre l'acné chez les adolescents en raison d'effets inexplorés sur le système nerveux humain.

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Acnecutane pour l'acné

Un autre médicament à usage interne Aknekutan pour l'acné. Cet outil n'est apparu en Russie qu'en 2010 sur le marché et est analogue à Roaccutane, mais avec moins d'effets secondaires. Mais Aknekutan n'est prescrit que par un dermatologue et si d'autres traitements n'ont pas aidé à se débarrasser de l'acné. Avant de commencer à boire de l'Aknekutan, lisez les effets secondaires et réfléchissez à nouveau si vous êtes prêt à combattre l'acné. Après tout, seulement 50% des patients ont une acné pour toujours, alors que les 50% restants rechutent ou s'aggravent après avoir refusé l'Aknekutan.

Comment Aknekutan contre l'acné

L'ingrédient actif d'Aknekutan est l'isotrétinoïne. Cette substance régule les glandes sébacées. Il supprime non seulement la sécrétion active de sébum, mais réduit également la taille des glandes sébacées. En outre, les médecins ont prouvé que l'isotrétinoïne avait un effet anti-inflammatoire, allant jusqu'à l'acné bactérien. En raison de l'utilisation à long terme d'Aknekutan, les glandes sébacées peuvent rester à jamais sous une forme réduite, entraînant un soulagement de l'acné.

Également l'effet du traitement de l'acné Acnekutanom augmente et en raison de l'amincissement des couches supérieures de l'épiderme avec de l'isotrétinoïne. Il est beaucoup plus facile pour les substances actives de pénétrer dans le sang, des résultats visibles apparaissent rapidement.

L'isotrétinoïne est un rétinoïde systémique et constitue le traitement le plus efficace contre l'acné. Mais ces médicaments ne peuvent être prescrits à un médecin qu’à un dosage individuel, en fonction du poids, de l’âge et de la forme de l’acné. Révélé que la cause de l'acné est le travail trop actif des glandes sébacées et la production de grandes quantités de sébum, qui est un environnement favorable pour la propagation de la bactérie de l'acné Propionibacterium acnes. Aknekutan résiste avec succès à ce processus en réduisant à la fois la sécrétion de sébum et les glandes sébacées elles-mêmes. De plus, Aknekutan restaure la régénération normale et la différenciation des cellules, tout en ayant un effet anti-inflammatoire.

Instructions pour l'utilisation Aknekutan

Prenez Aknekutan 1 à 2 fois par jour par voie orale avec les repas. Les doses fixées par le médecin dépendent du poids et de la forme de l’acné. Capsules Aknekutan 8 et 16 mg chacune, 30 pièces par boîte. La durée moyenne du traitement par Aknekutan est de 4 à 6 mois; la durée du traitement par le médecin varie en fonction des effets indésirables, des améliorations ou de la détérioration de l'état du patient.

Après un traitement complet avec Aknekutan, il y a un risque de rechute, un traitement répété est possible, mais pas plus tôt que 2 mois après la fin du précédent. Ceci est dû à la possibilité d’un traitement inhibé, c’est-à-dire le résultat n'était pas immédiatement apparent.

Effets secondaires Aknekutan

Depuis Le médicament Aknekutan contient la quantité maximale de vitamine A, les premiers effets secondaires étant associés à l'hypervitaminose à la vitamine A:

-muqueuses (nez, gorge, yeux),

-peeling et irritation

-perte de cheveux, ongles cassants,

-éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive,

-exacerbation de l'acné au début du traitement

-douleur dans les os et les muscles

-maux de tête, fatigue, dépression, altération de l'acuité visuelle, douleurs abdominales, inflammation des gencives, nausées, diarrhée.

Les effets secondaires de l'Aknekutan sont apparus au début du traitement et sont revenus à la normale au cours du traitement. Parfois, il est nécessaire de réduire la dose quotidienne du médicament afin de ne pas aggraver la situation.

En relation avec une liste d’effets secondaires d’Aknekutan aussi importante, vous devez non seulement le prendre sur l’ordonnance d’un médecin, mais également passer des tests tous les mois pour contrôler l’état des organes internes et du sang et prévenir les effets indésirables.

Pendant le traitement de l'acné à l'aide du médicament Aknekutan, les filles ne peuvent pas devenir enceintes avant le traitement, pendant le traitement et un mois après la fin du traitement. Il y a un risque élevé d'avoir un enfant ayant une déficience intellectuelle. Les filles doivent donc utiliser une contraception fiable.

En plus de tout ce qui précède, dans les 6 mois suivant la fin du traitement, le nettoyage mécanique et laser, les opérations et l'épilation de toute partie du corps ne peuvent pas être utilisés. Risque élevé de cicatrices et de cicatrices

Combien coûte Aknekutan

Le prix de l'Aknekutan est 2 fois moins cher que celui de Roaccutane. Apparemment, cela est dû au séjour à court terme sur le marché russe et à une certaine méfiance envers le médicament, ainsi qu’à une technologie de production plus efficace, brevetée en Belgique. Par conséquent, l'Aknekutan coûte environ 40% moins cher.

Capsules Aknekutan sur 8 mg pour 30 pièces - 1070 roubles

16 mg capsules Aknekutan pour 30 pièces - 1800 roubles

Comment Aknekutan diffère de Roaccutane

L'isotrétinoïne est une substance active contenue à la fois dans le Roaccutane et dans l'Aknekutane. Mais Aknekutan contient deux substances supplémentaires qui permettent à l’isotrétinoïne d’agir de 20% plus efficacement. Les médecins ont mené des études comparatives et il a été prouvé que 16 mg d'Aknekutan équivaut à 20 mg de Roaccutane. Cela signifie que la quantité d'isotrétinoïne traversant le tube digestif est deux fois moins et par conséquent deux fois moins que les effets secondaires.

À titre d'exemple, en prenant une capsule de 20 mg de Roaccutane, seulement 12 mg d'isotrétinoïne pénètrent dans le sang et agissent contre l'acné, les 8 mg restants traversent le tube digestif sans pénétrer dans le sang. En prenant une gélule de 16 mg d'Aknekutan, 12 mg d'isotrétinoïne (la même quantité) vont dans le sang pour le traitement de l'acné, et les 4 mg restants passent par le système digestif. C'est à dire le passage de l'isotrétinoïne par le tube digestif est deux fois moins important, ce qui entraîne moins de stress pour les organes internes. C'est la principale différence.

Un autre atout important: Aknekutana - facile à digérer sans manger. Depuis L'isotrétinoïne est un analogue de la vitamine A et fait partie des vitamines liposolubles, mais il est plus facile à digérer avec des aliments gras. Mais le patient ne pourra pas toujours prendre Aknekutan avec un repas ou un repas assez gras. Au cours de la recherche, il est apparu que l'Aknekutan est absorbé à 70% sans nourriture et que le Roaccutane ne représente que 37%. Cela signifie une confiance totale dans le traitement: le médicament, même pris sans nourriture, est absorbé par le corps.

Critiques Aknekutan

Un médecin m'a prescrit après un an de lutte contre l'acné. Nous avons combattu ensemble, en passant, et apparemment, lui-même ne pouvait pas supporter mes visites. Après deux semaines de prise d'Aknekutan, mon visage ne faisait que s'aggraver, j'ai eu très peur, mais le médecin a dit que c'était normal, que je devais passer à travers. Je devais le faire et que faire d'autre... Une semaine plus tard, je me sentais un peu mieux et depuis l'apparition de l'acné s'est estompée, je ne pouvais pas en croire mes yeux, il n'y avait pas de nouvelles lésions, les anciennes passaient. Quelque part en 2 mois, je n'avais pas un seul bouton! le visage était taché et noir, mais il n'y avait pas d'inflammation et pour moi, c'était déjà un progrès! J’avais suivi un cours pendant 4 mois. Parfois, j’ai juste eu des maux de tête et des yeux secs, il n’y avait rien d’autre et je n’ai fait aucun test. À la fin, j'aimerais vraiment faire un peeling, mais il est contre-indiqué pendant 6 mois. En général, je suis content.

Commenté par: Marina

Après avoir pris Aknekutan, j'ai eu une dépression terrible et, au bout de 2 semaines, j'ai cessé de le prendre, car je me sentais mal à l'aise et que tout est revenu à la normale, mais l'acné est devenue 2 fois plus. J'ai lu que c'était possible avec l'abolition de la drogue. Mais maintenant, je suis traitée à l'extérieur et je ne suis pas prête à ressentir à nouveau cette inutilité. Mes souvenirs d'Aknekutan sont mauvais jusqu'à présent.

Reviewer: Tina

Le dermatologue a prescrit un traitement pour 3 mois, tout le visage était dans les nids de poule, les inflammations et les furoncles. L'horreur, même la fondation n'a pas aidé. Elle a refusé de sortir. J'ai pensé que cela ne pouvait pas être pire et j'ai décidé de prendre le médicament. Et je suis tellement heureuse d'avoir choisi ça! Malgré la perte de cheveux et la peau épluchée, les lèvres, je me suis finalement débarrassé de ce cauchemar! Après 1 mois, mes furoncles ont disparu, les nids-de-poule sont devenus moins visibles, après 2 mois, j'étais généralement sous le choc - il n'y avait que des nids-de-poule à certains endroits. Le dermatologue a vu cet effet et a décidé de prolonger pour fixer un autre mois. Je termine 4 mois maintenant, très heureux. Si vous avez une très mauvaise forme d'acné, ce médicament est pour vous.

Reviewer: Ekaterina

11 commentaires sur Aknekutan for acne:

Je vais vendre aknekoutan pour 800 roubles, pour 1400 roubles. Je n'ai pas de phase d'acné difficile, alors le cosmétologue a interdit de boire. acheté dans les vacances de mai 2014 toutes les questions écrivent à la poste
[email protected] Moscou

J'ai commencé à prendre le médicament après un an et demi de traitement de l'acné à l'extérieur. Pendant tout ce temps, mon visage ne s’est pas amélioré avec différentes méthodes de traitement. J’ai essayé toutes les méthodes et les médicaments les plus recommandés, Baziron, Zinirit, Skinaren et d’autres, mais je n’ai appris aucun résultat, sauf des rougeurs sur la peau. Et donc je suis allé à la clinique, où après avoir passé tous les tests, on m'a prescrit Aknekutan. Donc J'ai commencé à le prendre (16 mg) dès ma sortie et au bout de 3 semaines, j'ai obtenu un résultat incroyable! Je n'ai pas eu d'éruption cutanée après le début de la réception. J'ai bu le premier traitement (16 mg) et le résultat était, mais pas parfait, et j'ai continué à boire déjà le traitement (8 mg).Après avoir fini de prendre le médicament, mon visage s'est complètement normalisé. Reste les cicatrices, que j'espère pouvoir facilement éliminer par pelage au laser. Il n'y a pas de tumeurs. Je suis donc extrêmement satisfait du résultat.

Anton, dis-moi, as-tu de fortes cicatrices? Acnekutan uniformise-t-il la texture de la peau?

Après avoir consulté un dermatologue, après avoir suivi le cours de nettoyage du sang VLOK, on ​​m'a prescrit du acanécane. Cependant, sans avertissement sur un tas de contre-indications. J'ai acheté et ensuite lu. Je ne vais pas boire, j'ai une forme légère d'acné. Alors, qui a besoin d'aknekutan à prix réduit? écrire [email protected]

Eugene et de quelle ville venez-vous?

Bonjour, dites-moi s'il vous plaît si la capsule doit être dissoute dans de l'eau?

Bonne journée! Non, pas nécessaire, mais lisez attentivement les instructions.

Qui a donné naissance après avoir pris Aknekutan? Les enfants sont-ils en bonne santé après le traitement avec ce médicament? Quel est le temps garanti avant de tomber enceinte?

Bonjour J'ai 22 ans, le sexe des épouses. Le dermatologue a prescrit de boire 8 mg d’acnecutane par jour pendant 6 mois. Le visage s'est dégagé. Il y a eu une rechute après 6 mois. Encore une fois prescrit de boire 8 mg par jour. Vu depuis 11 mois. Le visage s'est dégagé. Une rechute s'est produite après 3 mois. Maintenant, encore une fois, j'ai commencé à boire 8 mg par jour. Je bois depuis 4 mois. L'acné surgit. Au total, je bois 21 mois, si tout résumer. Pourquoi les rechutes se produisent? Et pourquoi, à 4 mois, sortir (avant que ce ne soit pas)? Aide s'il vous plaît. Je ne sais plus quoi faire (

Je pense que vous devriez clarifier ce problème avec votre médecin. Généralement, l'acknekutan ne se boit pas pendant un an et demi, mais au bout d'un à deux ans, en augmentant progressivement la dose et en la diminuant progressivement, et pas comme vous: buz une fois par an, puis encore une fois par an… le corps.

J'ai de l'acné sur le dos, probablement à cause du sport. Je suis allé voir un dermatologue, j'ai essayé plusieurs outils, comme indiqué ci-dessus. En fin de compte, tout a été réservé à la réception d'Aknekutan. Quelqu'un a-t-il pris de l'acné sur le corps, dans le dos? Était le résultat? Et est-il vrai que l'activité physique devrait être réduite? Merci

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